Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю шляхом обробки хімічними реагентами, перемішуванням реакційної маси з наступним охолодженням. До реакційної маси додають метанольний розчин калій гідроксиду та інтенсивно перемішують протягом 10-30 хв. при мольному співвідношенні метанол: калій гідроксид: сірковуглець 2:1:1, потім додають до реакційної маси еквівалентну кількість катіонів деяких 3d-металів, інтенсивно її перемішують при температурі 15-20 °C протягом 15-30 хв. та виділяють з метилксантогенати 3d-металів загальної формули [CH3OC(=S)S]M/n, де М = Cu+, Zn2+

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю шляхом обробки хімічними реагентами, перемішуванням реакційної маси з наступним охолодженням. До реакційної маси додають метанольний розчин калій гідроксиду та інтенсивно перемішують протягом 10-30 хв. при мольному співвідношенні метанол: калій гідроксид: сірковуглець 2: 1: 1 та виділяють технічний калій алкілксантогенат загальної формули ROC(=S)SK, де R = СН3, C2H5

Method of disposal of carbon disulfide of head fraction of crude benzene of coke production, and pesticide products based on derivatives of chlorine-containing carboxylic acids

Спосіб утилізації сірковуглецю головної фракції сирого бензолу коксохімічних виробництв та пестицидних препаратів на основі похідних хлорвмісних карбонових кислот шляхом охолодження реакційної маси при інтенсивному перемішуванні та обробки водно-лужним розчином. В головну фракцію, що містить сірковуглець, додають водний розчин органічних добавок із класу амінів у вигляді солянокислих солей концентрацією 15-70 % мас., охолоджують реакційну масу при інтенсивному перемішуванні до температури 0-5 °C з наступним додаванням водно-лужного розчину.Способ утилизации сероуглерода головной фракции сырого бензола коксохимических производств и пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих карбоновых кислот путем охлаждения реакционной массы при интенсивном перемешивании и обработке водно-щелочным раствором. В головную фракцию, содержащую сероуглерод, добавляют водный раствор органических добавок из класса аминов в виде солянокислых солей с концентрацией 15-70 % мас., охлаждают реакционную массу при интенсивном перемешивании до температуры 0-5 °C с последующим добавлением водно-щелочного раствора.A method of disposal of carbon disulfide of head fraction of crude benzene of coke production, and pesticide products based on derivatives of chlorine-containing carboxylic acids by cooling the reaction mixture at vigorous stirring and processing by aqueous alkaline solution. In the head fraction containing carbon disulfide an aqueous solution of organic additives from the class of amines in the form of muriates with concentration of 15-70 wt %. is added, then the reaction mixture is cooled at vigorous stirring to the temperature of 0-5 °C followed by addition of aqueous alkali solution

Process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by product processes and pesticide preparations based on derivatives of chlorine-containing carboxylic acids

Спосіб утилізації сірковуглецю головної фракції коксохімічних виробництв та пестицидних препаратів, у якому головну фракцію, що містить сірковуглець, додають водний розчин органічних добавок із класу амінів у вигляді солянокислих солей, охолоджують при інтенсивному перемішуванні з наступним додаванням водно-лужного розчину, витримують та виділяють із неї діалкілдитіокарбамати лужних металів.Способ утилизации сероуглерода главной фракции коксохимических производств и пестицидных препаратов, при котором в главную фракцию, содержащую сероуглерод, добавляют водный раствор органических добавок из класса аминов в виде солянокислых солей, охлаждают при интенсивном перемешивании с последующим добавлением водно-щелочного раствора, выдерживают и выделяют из нее диалкилдитиокарбаматы щелочных металлов.A process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by-product processes and pesticide preparations, in which the major fraction, containing carbon disulfide is added to the aqueous solution of organic additives from amine class in a form of muriates, cooled at thorough mixing with following addition of aqueous-alkali solution, hold and dialkyldithiocarbamates of alkali metals are extracted therefrom

Process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю, при якому реакційну масу охолоджують до температури 0-5 °C, інтенсивно перемішують протягом 1,5-2,0 год. при мольному співвідношенні сірковуглець: алкіламін (алкіларил- чи діалкіламін) 1,1:1,0, нагрівають до температури 50-75 °C та витримують ще протягом 15-30 хв., охолоджують та виділяють з неї алкіл-, алкіларил- та діалкілдитіокарбамати (R1R2)NC(=S)SMe, де (R1 = R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, і-С5Н11, Me=Na+; R1 = Н, R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, С6Н5СН2, Me=K+, R1NH3+).Способ очистки главной фракции сырого бензола коксохимического производства от сероуглерода, при котором реакционную массу охлаждают до температуры 0-5 °C, интенсивно перемешивают в течение 1,5-2,0 час. при мольном соотношении сероуглерод:алкиламин (алкиларил- или диалкиламин) 1,1:1,0, нагревают до температуры 50-75 °C и выдерживают еще в течение 15-30 мин., охлаждают и выделяют из нее алкил-алкиларил- и диалкилдитиокарбаматы (R1R2)NC(=S)SMe, где (R1 = R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, i-С5Н11, Me=Na+; R1 = Н, R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, С6Н5СН2, Me=K+, R1NH3+).Disclosed is a process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process, in which a reaction mixture is cooled to temperature of 0-5 °C, intensively mixed for 1.5-2.0 h at mole ratio of carbon disulfide: alkylamine (alkylaryl or dialkylamine) 1.1:1.0, heated to temperature of 50-75 °C and hold for 15-30 min more, cooled and alkyl-, alkylaryl- and dialkyldithiocarbamate (R1R2)NC(=S)SMe are extracted therefrom, where (R1 = R2 = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, i-C5H11, Me=Na+; R1 = H, R2 = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C6H5CH2, Me=K+, R1NH3+)

Process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю, при якому реакційну масу охолоджують до температури 0-5 °C, інтенсивно перемішують протягом 1,5-2,0 год. при мольному співвідношенні сірковуглець : алкіларил- (діалкіламін) 1,1:1,0, нагрівають до температури 50-75 °C та витримують ще протягом 15-30 хв., далі охолоджують до кімнатної температури та додають до реакційної маси еквівалентну кількість катіонів s-, p- та d-металів. Реакційну масу інтенсивно перемішують при кімнатній температурі протягом 10-20 хв. та виділяють з неї алкіларил- та діалкілдитіокарбамати металів загальної формули [R1R2NC(=S)S]nMe, де R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Способ очистки главной фракции сырого бензола коксохимического производства от сероуглерода, при котором реакционную массу охлаждают до температуры 0-5 °C, интенсивно перемешивают в течение 1,5-2,0 час. при мольном соотношении сероуглерод:алкиларил- (диалкиламин) 1,1:1,0, нагревают до температуры 50-75 °C и выдерживают еще в течение 15-30 мин., далее охлаждают до комнатной температуры и добавляют в реакционную массу эквивалентное количество катионов s-, p- и d-металлов. Реакционную массу интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-20 мин. и выделяют из нее алкиларил- и диалкилдитиокарбаматы металлов общей формулы [R1R2NC(=S)S]nMe, где R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Disclosed is a process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process, in which a reaction mixture is cooled to temperature of 0-5 °C, intensively mixed for 1.5-2.0 h at mole ratio of carbon disulfide: alkylaryl- (dialkylamine) 1.1:1.0, heated to temperature of 50-75 °C and hold for a 15-30 min more, then it is cooled to room temperature and an equivalent number of cations s-, p- and d-metals are added to the reaction mixture. The reaction mixture is intensively mixed to room temperature for 10-20 min. and alkylaryl- and dialkyldithiocarbamates of metals of general formula of [R1R2NC(=S)S]nMe are extracted therefrom, where R1 = R2 = CH3, C2H5, i-C5H11; R1 = H, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+

Method of processing high-toxic substances and removal of copper ions (II) from rinsing waters of electrochemical copper plating

Спосіб вилучення іонів міді (ІІ) із промивних вод електрохімічного мідніння та переробки відпрацьованих сульфідно-лужних розчинів включає перемішування реакційної маси до утворення осаду, його промивання, фільтрування та висушування. Визначають кількість сульфід- та гідросульфід-іонів у відпрацьованих сульфідно-лужних розчинах, додають стехіометричну кількість іонів міді(ІІ) у вигляді складової промивних вод до утворення осаду сульфіду міді(ІІ).Способ удаления ионов меди (II) из промывных вод электрохимического меднения и переработки отработанных сульфидно-щелочных растворов включает перемешивание реакционной массы до образования осадка, его промывку, фильтрацию и высушивание. Определяют количество сульфид- и гидросульфид-ионов в отработанных сульфидно-щелочных растворах, добавляют стехиометрические количество ионов меди (II) в виде составляющей промывных вод до образования осадка сульфида меди (II).A method of removal of copper ions (II) from rinsing waters of electrochemical copper plating and processing used sulfide-alkaline solutions includes mixing the reaction mass to the formation of sediment, its washing, filtering and drying. The amount of sulfide and hydrosulfide ions in waste sulfide-alkaline solutions is determined followed by adding stoichiometric amount of copper ions (II) as components of rinsing water up to formation of sediment of copper sulfide (II)

Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и висмута промывных вод гальванических производств

Спосіб переробки високотоксичних речовин і бінарних систем у складі стануму і бісмуту промивних вод гальванічних виробництв шляхом їх обробки сульфідно-лужними відходами нафтохімічної промисловості з наступним виділенням осадів фільтруванням полягає в тому, що як нафтохімічні відходи використовують відпрацьовані сульфідно-лужні розчини очищення сирої нафти, в складі яких спочатку визначають вміст сульфід- та гідросульфід-іонів. Додають сумарну стехіометричну кількість іонів стануму(ІІ) і бісмуту(ІІІ). Реакційну масу перемішують до повного осадження сульфіду стануму(ІІ) та сульфіду бісмуту(ІІІ).Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и висмута промывных вод гальванических производств путем их обработки сульфидно-щелочными отходами нефтехимической промышленности с последующим выделением осадков фильтрованием состоит в том, что в качестве нефтехимических отходов используют отработанные сульфидно-щелочные растворы очистки сырой нефти, в составе которых сначала определяют содержание сульфид- и гидросульфид-ионов. Добавляют суммарное стехиометрическое количество ионов олова (II) и висмута (III). Реакционную массу перемешивают до полного осаждения сульфида олова (II) и сульфида висмута (III).A process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and bismuth composition of rinse water of electroplating industry by their treatment with sulphide-alcaline wastes of petrochemical industry with further extraction of sludge by filtering consists in that as petrochemical wastes the spent sulphide-alcaline solutions of treatment of crude oil are used, in composition of which at first the content of sulphide- and hydrosulphide-ions is determined. The total stoichiometric quantity of tin (II) and bismuth (III) ions is added. The reaction mixture is mixed to complete precipitation of tin (II) sulphide and bismuth (III) sulphide

Process for processing of highly toxic substances and binary systems in copper and zinc composition of rinse water of electroplating industry

Спосіб переробки високотоксичних речовин і бінарних систем у складі купруму і цинку промивних вод гальванічних виробництв шляхом їх обробки сульфідно-лужними відходами нафтохімічної промисловості з наступним виділенням осадів фільтруванням. Як нафтохімічні відходи використовують відпрацьовані сульфідно-лужні розчини очищення сирої нафти. Додають сумарну стехіометричну кількість іонів купруму(II) і цинку(II). Реакційну масу перемішують протягом 15-20 хвилин, корегуючи при цьому рН середовища до 4,0-6,0 одиниць та кількість промивних вод гальванічних виробництв до повного осадження сульфіду купруму(II) та сульфіду цинку(II).Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе меди и цинка промывных вод гальванических производств путем их обработки сульфидно-щелочными отходами нефтехимической промышленности с последующим выделением осадков фильтрованием. В качестве нефтехимических отходов используют отработанные сульфидно-щелочные растворы очистки сырой нефти. Добавляют суммарное стехиометрическое количество ионов меди (II) и цинка (II). Реакционную массу перемешивают в течение 15-20 минут, корректируя при этом рН среды до 4,0-6,0 единиц и количество промывных вод гальванических производств до полного осаждения сульфида меди (II) и сульфида цинка (II).A process for processing of highly toxic substances and binary systems in copper and zinc composition of rinse water of electroplating industry by their treatment with sulphide-alcaline wastes of petrochemical industry with further extraction of sludge by filtering. As petrochemical wastes the spent sulphide-alcaline solutions of treatment of crude oil are used. The total stoichiometric quantity of cuprum (II) and zinc (II) ions is added. The reaction mixture is mixed for 15-20 minutes, correcting the pH medium to 4.0-6.0 units and quantity of rinse water of electroplating industry to complete precipitation of copper (II) sulphide and zinc (II) sulphide

Process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and nickel composition of rinse water of electroplating industry

Спосіб переробки високотоксичних речовин і бінарних систем у складі стануму і ніколу промивних вод гальванічних виробництв шляхом їх обробки сульфідно-лужними відходами нафтохімічної промисловості з наступним виділенням осадів фільтруванням. Як нафтохімічні відходи використовують відпрацьовані сульфідно-лужні розчини очищення сирої нафти. Додають сумарну стехіометричну кількість йонів стануму(ІІ) і ніколу(ІІ). Реакційну масу перемішують до повного осадження сульфіду стануму(ІІ) та сульфіду ніколу(ІІ).Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и николя промывных вод гальванических производств путем их обработки сульфидно-щелочными отходами нефтехимической промышленности с последующим выделением осадков фильтрованием. В качестве нефтехимических отходов используют отработанные сульфидно-щелочные растворы очистки сырой нефти. Добавляют суммарное стехиометрическое количество ионов олова (II) и никеля (II). Реакционную массу перемешивают до полного осаждения сульфида олова (II) и сульфида николя (II).A process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and nickel composition of rinse water of electroplating industry by their treatment with sulphide-alcaline wastes of petrochemical industry with further extraction of sludge by filtering. As petrochemical wastes the spent sulphide-alcaline solutions of treatment of crude oil are used. The total stoichiometric quantity of tin (II) and nickel (II) ions is added. The reaction mixture is mixed to complete precipitation of tin (II) sulphide and nickel (II) sulphide